తాలస్సెమియా
అలెర్జీలు రక్తాన్ని - రోగనిరోధక-వ్యవస్థ

తాలస్సెమియా

రక్తస్రావం అనేది రక్తాన్ని ప్రభావితం చేసే ఒక వారసత్వ పరిస్థితి. వివిధ రకాలు ఉన్నాయి, ఇది ఒక తేలికపాటి స్థితి నుండి ఎటువంటి లక్షణాలు లేకుండా, తీవ్రమైన లేదా ప్రాణాంతక పరిస్థితులకు భిన్నంగా ఉంటుంది. థాలసేమియా యొక్క మరింత తీవ్రమైన రూపాలకు, ఆధునిక చికిత్స మంచి దృక్పధాన్ని ఇస్తుంది, అయితే జీవితకాల పర్యవేక్షణ మరియు చికిత్స అవసరమవుతుంది. అభివృద్ధి చెందుతున్న సమస్యలను నిరోధించడానికి మంచి చికిత్స ముఖ్యం.

తాలస్సెమియా

  • థాలసేమియా అంటే ఏమిటి?
  • థాలసేమియాకు కారణమయ్యేది ఏమిటి?
  • తలాసేమియా యొక్క వివిధ రకాలు ఏమిటి?
  • తలాసేమియా ఎంత సాధారణమైనది?
  • తలాసేమియా ఎలా వారసత్వంగా పొందింది?
  • ఎవరు తలాసేమియా గెట్స్?
  • తలసేమియా పరీక్ష
  • బీటా తలాసేమియా గురించి మరింత
  • బీటా తలాసేమియా ప్రధాన
  • బీటా తలాసేమియా ఇంటర్మీడియా గురించి

తలసేమియా వారి కుటుంబం మూలాలు మధ్యధరా లేదా ఆసియన్లు. ఇది రక్త పరీక్ష నుండి నిర్ధారణ చేయబడుతుంది. గర్భిణీ స్త్రీలు మరియు కుటుంబాలను ప్రణాళిక చేసుకోవడంలో జంటలు తలాసేమియా కోసం పరీక్ష చేయాలని సలహా ఇస్తారు, ఎందుకంటే ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది. ఇంగ్లండ్లో, అన్ని గర్భిణీ స్త్రీలు మరియు నవజాత శిశువులు ఇప్పుడు తలాసేమియా పరీక్షను అందిస్తారు, కానీ మీరు గర్భవతిగా మారడానికి ముందు పరీక్షించమని అడగవచ్చు.

థాలసేమియా అంటే ఏమిటి?

రక్తస్రావం రక్తాన్ని ప్రభావితం చేసే ఒక వారసత్వంగా (జన్యుపరమైన) పరిస్థితి. థాలసేమియా యొక్క వివిధ రకాలు ఉన్నాయి. మీరు కలిగి ఉన్న రకాన్ని బట్టి, థాలస్సేమియా ఎటువంటి అనారోగ్యము కలిగించదు లేదా చికిత్స చేయవలసిన తీవ్రమైన జీవితకాలం కావచ్చు.

థాలసేమియాకు కారణమయ్యేది ఏమిటి?

ఈ కారణం ఒక వారసత్వంగా (జన్యుపరమైన) మార్పు, ఇది హేమోగ్లోబిన్ అని పిలిచే ముఖ్యమైన రసాయనాన్ని ఎలా తయారుచేయాలో శరీరాన్ని చెప్పే జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది. రక్తంలో ఆక్సిజన్ తీసుకువెళ్ళే రసాయనం హీమోగ్లోబిన్ - ఇది రక్తం రంగులో రక్తం ఇస్తుంది. రక్తంలో భాగమైన ఎర్ర రక్త కణాలు అని పిలువబడే కణాల్లో హీమోగ్లోబిన్ ఉంది.

హేమోగ్లోబిన్ వేర్వేరు భాగాల నుండి తయారైంది. ప్రధాన భాగాలను అల్ఫా చైన్స్ మరియు బీటా గొలుసులు అని పిలుస్తారు, వీటిని హిమోగ్లోబిన్ అణువును తయారు చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు. థాలస్సేమియాలో, హిమోగ్లోబిన్లో భాగం తప్పుగా ఉంది - సాధారణంగా ఆల్ఫా గొలుసులు లేదా బీటా గొలుసులు. దీనర్థం హేమోగ్లోబిన్ యొక్క కొన్ని సరిగా పని చేయదు. ఫలితంగా, తగినంత సాధారణ హేమోగ్లోబిన్ లేదు మరియు ఎర్ర రక్త కణాలు సులభంగా విచ్ఛిన్నం అవుతాయి. ఇది వివిధ లక్షణాలతో హెమోగ్లోబిన్ (రక్తహీనత) లో లేని వ్యక్తిని చేస్తుంది. ఇంతలో, శరీరం మరింత హిమోగ్లోబిన్ మరియు మరింత ఎర్ర రక్త కణాలు చేయడానికి ప్రయత్నిస్తుంది. సో, రక్త వ్యవస్థ మరింత లక్షణాలు మరియు సమస్యలు కారణమయ్యే overproduction మోడ్ లోకి వెళ్ళిపోతుంది.

థాలసేమియా యొక్క రకాన్ని బట్టి, అసహజ హేమోగ్లోబిన్ పరిమాణం మారుతూ ఉంటుంది. శరీరంలోని హేమోగ్లోబిన్ ఎక్కువగా ఉంటుంది, లేదా ఒక చిన్న నిష్పత్తి మాత్రమే ఉంటుంది. థాలసేమియా ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుందో ఈ నిర్ణయం తీసుకుంటుంది. ఇతర వ్యక్తిగత అంశాలు కూడా ఉన్నాయి. కాబట్టి, ఒకే రకమైన థాలస్సిమియాతో ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తులు ఒకే రకమైన అస్వస్థతకు వేరొక తీవ్రతను కలిగి ఉంటారు.

తలాసేమియా యొక్క వివిధ రకాలు ఏమిటి?

థాలసేమియా యొక్క ప్రధాన రకాలు ఆల్ఫా తలాసేమియా మరియు బీటా తలాసేమియా అని పిలువబడతాయి. (ఆల్ఫా మరియు బీటా హేమోగ్లోబిన్ జన్యువును ప్రభావితం చేస్తాయి, మరియు హిమోగ్లోబిన్ గొలుసులలో ఇది తప్పు.) కొన్ని అరుదైన రకాలు చాలా ఉన్నాయి.

థాలస్సిమియా (ఆల్ఫా మరియు బీటా) యొక్క ప్రతి రకం అప్పటి పరిస్థితి ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుందో, మరింత రకాలుగా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇది ప్రధానంగా ఎన్ని థాలసిమియా జన్యువులపై ఆధారపడి ఉంటుంది. తేలికపాటి రకాలు థాలసేమియా లక్షణం (లేదా తలాసేమియా మైనర్) అని పిలువబడతాయి. బీటా తలాసేమియా ప్రధాన (BTM) మరియు బీటా తలాసేమియా ఇంటర్మీడియా (బీటీఐ). మరింత తీవ్ర ఆల్ఫా రూపాలు Hb బార్ట్స్ (చాలా తీవ్రంగా) మరియు HbH వ్యాధి (మితమైనవి). ఇవి క్రింద వివరించబడ్డాయి. డెల్టా బీటా తలాసేమియా వంటి కొన్ని అరుదైన రకాలైన థాలసేమియా రకాలు లేదా HBE వంటి మరొక అసాధారణ హేమోగ్లోబిన్ జన్యువుతో బీటా-తలాసేమియా జన్యువు కలయికలు కూడా ఉన్నాయి.

తలసేమియా లక్షణం

దీని అర్ధం మీరు తలాసేమియా జన్యువును తీసుకుంటే, కానీ ఇప్పటికీ సాధారణమైన హేమోగ్లోబిన్ తయారు చేయవచ్చు. కాబట్టి, థాలసేమియా నుండి మీకు ఏ లక్షణాలు లేదా సమస్యలు ఉండవు. మీకు ప్రత్యేక రక్త పరీక్ష ఉండకపోతే మీకు ఇది తెలియదు. అయితే, మీ రోగ నిర్ధారణ గురించి తెలుసుకోవటానికి ఇది ఉపయోగపడుతుంది:

  • కొన్ని రకాల తలాసేమియా విలక్షణత, మీ ఎర్ర రక్త కణాలు చిన్నవిగా ఉంటాయి మరియు సాధారణమైన వాటి కంటే తక్కువగా ఉంటాయి (ప్రయోగశాల నివేదికలలో 'మైక్రోసైటిక్ అండ్ హైపోక్రోమిక్'). ఇది ఇనుము లోపానికి పొరపాటు.
  • మీ పిల్లలు జన్యువును వారసత్వంగా పొందుతారు. దానికి ఇది ఒక సమస్య కాదు. అయితే, మీ భాగస్వామికి ఇదే జన్యువు ఉంటే, మీ పిల్లలు అసాధారణ హేమోగ్లోబిన్ జన్యువు యొక్క డబుల్ మోతాదు పొందుతారు మరియు తలాసేమియా యొక్క తీవ్రమైన రూపం వారసత్వంగా పొందవచ్చు. తల్లిదండ్రులకు లేదా పుట్టబోయే బిడ్డ కోసం పరీక్షలు ఏర్పరచడం సాధ్యమవుతుంది, శిశువు ప్రభావితం అవుతుందో లేదో చూడడానికి ఇది సాధ్యపడుతుంది.

వివిధ రకాల తలాసేమియా లక్షణాలు:

  • ఆల్ఫా ప్లస్ తలాసేమియా లక్షణం:
    • ఆల్ఫా ప్లస్ తలాసేమియా లక్షణం. దీని అర్ధం మీరు ఒక ఆల్ఫా హేమోగ్లోబిన్ జన్యువు లేదు. (సాధారణంగా ఈ జన్యువులలో నాలుగు ఉన్నాయి.) మీ భాగస్వామి ఆల్ఫా ఉంటే ఈ లక్షణం మాత్రమే సమస్యను కలిగిస్తుంది సున్నా థాలసేమియా లక్షణం - ఈ సందర్భంలో మీ పిల్లలు HbH వ్యాధి వారసత్వంగా ఉండవచ్చు (క్రింద వివరించారు). ఆ పరిస్థితిని బట్టి, ఇది మీ లేదా మీ పిల్లలను ప్రభావితం చేయదు.
    • ఆల్ఫా సున్నా తలాసేమియా లక్షణం. దీని అర్ధం మీరు రెండు తప్పిపోయిన ఆల్ఫా హేమోగ్లోబిన్ జన్యువులు (సాధారణ నాలుగు ఆల్ఫా జన్యువుల నుండి). ఇది మీకు అనారోగ్యం కలిగించదు, కానీ మీ భాగస్వామి ఆల్ఫా కలిగి ఉంటే సున్నా థాలస్సిమియా లక్షణం, మీ పిల్లలు హెచ్బి బార్ట్స్ (క్రింద వివరించారు) అని పిలవబడే తీవ్రమైన పరిస్థితిని వారసత్వంగా పొందవచ్చు. లేదా, మీ భాగస్వామి ఆల్ఫా కలిగి ఉంటే ప్లస్ థాలసిమియా లక్షణం అప్పుడు మీ పిల్లలు HbH వ్యాధి వారసత్వంగా ఉండవచ్చు (క్రింద చూడండి).
  • బీటా-తలాసేమియా లక్షణం. దీని అర్ధం మీరు అసాధారణ బీటా-హేమోగ్లోబిన్ జన్యు (సాధారణ రెండు బీటా జన్యువులలో). ఇది మీకు అనారోగ్యం కలిగించదు. కానీ మీ భాగస్వామి కూడా బీటా-తలాసేమియా లక్షణాలను కలిగి ఉంటే, మీ పిల్లలు BTM లేదా BTI ను వారసత్వంగా పొందవచ్చు (క్రింద చూడండి). బీటా-తలాస్సేమి లక్షణం తాలస్సేమియాస్ లేని ఇతర అసాధారణ హేమోగ్లోబిన్ జన్యులతో కూడా సంకర్షణ చెందుతుంది. ఉదాహరణకు, మీ భాగస్వామి సికిల్ సెల్ రక్తహీనతకు జన్యువు ఉంటే, మీ పిల్లలు సికిల్ సెల్ / బీటా తాలస్సేమియా (క్రింద చూడండి) అనే తీవ్రమైన పరిస్థితిని వారసత్వంగా పొందవచ్చు.

తలసేమియా ప్రధాన

బీటా తలాసేమియా ప్రధాన (BTM) కలిగిన ఒక వ్యక్తి రెండు బీటా-థాలసేమియా జన్యువులు (అంటే రెండు అసాధారణ బేటా-హేమోగ్లోబిన్ జన్యువులు) ఉన్నాయి. వారి హిమోగ్లోబిన్ చాలా అసాధారణమైనది మరియు పనిచేయదు. ఇది 4-6 నెలల వయస్సులో తీవ్రమైన రక్తహీనతకు కారణమవుతుంది. దీనికి ముందు, శిశువు ప్రభావితం కాదు. ఇది ఎందుకంటే 3-6 నెలల వయస్సు వరకు శిశువు భిన్నమైన హెమోగ్లోబిన్ను తయారు చేస్తుంది, తల్సాస్మియా జన్యువు ద్వారా ప్రభావితం కాని పిండం హెమోగ్లోబిన్ అని పిలుస్తారు. BTM తో, మీకు రెగ్యులర్ రక్త మార్పిడి అవసరం, ఇంకా ఇతర చికిత్సలు నివారించడం అవసరం.

బీటా తలాసేమియా ఇంటర్మీడియా (BTI)

పేరు సూచిస్తున్నట్లుగా, ఈ రకం BTM కంటే తక్కువగా ఉంటుంది. మీకు రెండు బీటా-థాలస్సిమియా జన్యువులు ఉన్నాయి కానీ కొన్ని హేమోగ్లోబిన్లను సహేతుకంగా బాగా పనిచేస్తుంది. ఇది థాలస్సేమియా జన్యువుల యొక్క ప్రత్యేక కలయిక (ప్రభావవంతంగా) తక్కువగా ఉండటం లేదా కొన్ని ఇతర రక్షక కారకాల వలన కావచ్చు. తలాస్సేమియా ప్రధాన కన్నా తక్కువే అయినప్పటికీ, తలాసేమియా ఇంటర్మీడియా జీవితానికి రెగ్యులర్ పర్యవేక్షణ అవసరం మరియు తరచుగా సమస్యలను నివారించడానికి కొన్ని చికిత్సలు అవసరమవుతాయి.

సికిల్ సెల్ / బీటా తలాసేమియా

ఒక పేరెంట్ బీటా-తలాసేమియా జన్యువుని కలిగి ఉన్నట్లయితే మరియు ఇతర పేరెంట్ సికిల్ సెల్ రక్తహీనత అని పిలువబడే వేరే హెమోగ్లోబిన్ డిజార్డర్ కోసం జన్యువును కలిగి ఉంటుంది. వారి బిడ్డ ప్రతి జన్యువులో ఒకదానిని స్వాధీనం చేస్తే, కలయిక సికిల్ సెల్ / బీటా తలాసేమియా అని పిలుస్తారు - సికిల్ సెల్ కణ వ్యాధి కూడా పిలుస్తారు. ఈ పరిస్థితి సికిల్ సెల్ సెల్ ఎనీమియా (థాలస్సేమియా లాంటిది కాదు) వలె ప్రవర్తించబడుతుంది మరియు సికిల్ సెల్ అనెమియా వలె అదే విధంగా చికిత్స పొందుతుంది. మరిన్ని వివరాల కొరకు సికిల్ సెల్ డిసీజ్ (సికిల్ సెల్ అనీమియా) అనే ప్రత్యేక కరపత్రాన్ని చూడండి.

HbH వ్యాధి

ఇది ఆల్ఫా తలాసేమియా రకం. మూడు తప్పిపోయిన ఆల్ఫా-హేమోగ్లోబిన్ జన్యువులను కలిగి ఉండటం వలన (సాధారణంగా ప్రతి ఒక్క వ్యక్తికి ఈ నాలుగు జన్యువులు ఉన్నాయి). ఒక పేరెంట్ ఆల్ఫా ప్లస్ తలాసేమియా మరియు మరొకటి ఆల్ఫా సున్నా తలాసేమియా ఉంటే ఈ జరగవచ్చు. ఇది సాధారణంగా ఒక తేలికపాటి కానీ నిరంతర రక్తహీనత కలిగిస్తుంది. కొన్నిసార్లు హెచ్బిహెచ్ మరింత లక్షణాలకు కారణమవుతుంది మరియు BTI (క్రింద వివరించబడింది) మాదిరిగా ఉంటుంది. HbH వ్యాధి ఉన్న కొందరు రక్తమార్పిడికి అవసరం.

Hb బార్ట్స్

ఇది అల్ప-హేమోగ్లోబిన్ జన్యువులు అసాధారణమైనవి లేదా తప్పిపోయినవి అయిన థాలస్సేమియా యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన రూపం. ఒక శిశువు రెండు ఆల్ఫా సున్నా తలాసేమియా జన్యువులను పొందినట్లయితే ఇది సంభవిస్తుంది. ఈ స్థితిలో, సాధారణ హేమోగ్లోబిన్ జన్మించే ముందు కూడా తయారు చేయబడదు. ఇది తలాసేమియా యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన రూపం - శిశువు సాధారణంగా తీవ్రమైన రక్తహీనత నుండి కడుపులో చనిపోతుంది. గర్భంలో రక్త ప్రసరణ ద్వారా శిశువు సేవ్ చేయబడిన అరుదైన సందర్భాల్లో, జన్మించిన తర్వాత ట్రాన్స్పిషన్లు కొనసాగుతూనే ఉన్నాయి.

తలాసేమియా ఎంత సాధారణమైనది?

తలస్సేమియా ప్రపంచ వ్యాప్తంగా ప్రతి 10,000 జననలలో 4 లో 4 మందిని ప్రభావితం చేస్తుంది.

  • సెంట్రల్, సౌత్ మరియు సౌత్ఈస్ట్ ఆసియాలో, మరియు దక్షిణ చైనాలో, మధ్యప్రాచ్య ప్రాంతంలో మధ్యధరా ప్రాంతాల్లో బీటా తలాసేమియా సాధారణంగా ఉంటుంది.
  • ఆల్ఫా తలాసేమియా అనేది ఆగ్నేయాసియా, ఆఫ్రికా మరియు భారతదేశంలో సర్వసాధారణంగా ఉంటుంది.

తలాసేమియా ఎలా వారసత్వంగా పొందింది?

ఒక బిడ్డ తల్లిదండ్రుల నుండి హిమోగ్లోబిన్ జన్యువులను పొందుతుంది.ఉదాహరణకు, ఇద్దరు తల్లిదండ్రులు బీటా-తలాసేమియా విశిష్ట లక్షణాన్ని కలిగి ఉంటే, సాధారణ హేమోగ్లోబిన్ జన్యువులతో కూడిన పిల్లలకి 4 అవకాశం ఉన్నది; బీటా-తలాసేమియ లక్షణం కలిగిన పిల్లలకి 2 అవకాశమున్న 1; మరియు 4 లో ఒక బిడ్డ BTM లేదా BTI కలిగి ఉంటుంది.

థాలసేమియా వారసత్వం

ఎవరు తలాసేమియా గెట్స్?

ఎవరైనా తలాసేమియా జన్యువును కలిగి ఉండవచ్చు. సగటున, ప్రపంచ జనాభాలో 100 లో 3 మంది థాలసిమియా జన్యువు కలిగి ఉంటారు (తలాసేమియా లక్షణాలను కలిగి ఉంటారు). థాలస్సిమి జన్యువు కలిగి ఉన్న అవకాశం మీ కుటుంబం మూలం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. మధ్యధరా, ఆసియన్ లేదా ఆఫ్రికన్ మూలాలు కలిగిన వాటిలో తలాసేమియా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ఉదాహరణకు, బీటా తలాసేమియా జన్యువులు: 7 గ్రీకు సైప్రియోట్స్లో 1, 12 టర్కీల్లో 1, 20 మంది ఆసియన్లు, 1 లో 20-50 ఆఫ్రికన్లు / ఆఫ్రో-కేబ్రియేన్లు (ఆఫ్రికాలోని మీ కుటుంబం నుండి వస్తుంది) మరియు 1 లో 1,000 ఉత్తర యూరోపియన్ యొక్క ఆంగ్ల మూలం.

తలసేమియా పరీక్ష

రక్త పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారణ జరుగుతుంది. రక్తంలో ఉన్న హేమోగ్లోబిన్ రకం ఎలాంటి రక్తం నమూనాలో విశ్లేషించబడుతుంది.

కొన్ని సందర్భాల్లో, తలస్నెమి యొక్క ఖచ్చితమైన రకాన్ని నిర్ధారించడానికి DNA (జన్యు పరీక్షలు) వంటి అదనపు పరీక్షలు అవసరమవుతాయి. సాధ్యమయ్యే ఇతర కుటుంబ సభ్యులను పరీక్షించడానికి ఇది సహాయపడవచ్చు.

పూర్తి రక్తాన్ని పిలిచే ఒక సాధారణ రక్త పరీక్ష ఫలితాల నుండి తలసేమియా లక్షణం అనుమానించబడి ఉండవచ్చు. ఫలితంగా ఎర్ర రక్త కణాలు సాధారణమైనదానికంటే తక్కువగా మరియు పాలిపోయినట్లయితే, ఇది ఇనుము లోపం లేదా తలాసేమియా లక్షణానికి కారణం కావచ్చు.

గర్భిణీ స్త్రీలకు పరీక్షలు

గర్భిణీ స్త్రీలు మరియు పిల్లలు ప్రసరించే విధానాలు UK అంతటా మారుతూ ఉంటాయి - క్రింద ఉన్న 'మరింత పఠనం మరియు సూచనలు' క్రింద UK స్క్రీనింగ్ పోర్టల్ లింక్ చూడండి. ఫలితంగా మీరు ఒక తలాసేమియా జన్యువును తీసుకువెళుతున్నారని తెలిస్తే, శిశువు తండ్రికి (వీలైతే) కూడా ఒక పరీక్ష కూడా ఇవ్వబడుతుంది. తల్లిదండ్రుల పరీక్షల ఫలితాలు బిడ్డను తలాసేమియా ప్రభావితం చేయవచ్చా అని నిర్ణయించడానికి సహాయం చేస్తుంది. ఫలితాలు మీకు వివరించబడతాయి.

పిల్లవాడిని ప్రభావితం చేయగల అవకాశం ఉన్నట్లయితే, పుట్టబోయే బిడ్డ (ప్రినేటల్ పరీక్ష) కోసం మీరు మరింత పరీక్ష చేయాలనుకుంటున్నారో లేదో చర్చించడానికి కౌన్సెలింగ్ ఇచ్చారు. ఈ పరీక్ష పుట్టలేని శిశువుకు థాలసేమియా ఉన్నదా లేదా - ఇది ఏ రకం అని తెలుస్తుంది. ఇది శిశువును ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందనే దాని గురించి మీకు సమాచారం ఇవ్వబడుతుంది. శిశువుకు తలాసేమియా తీవ్రంగా ఉన్నట్లయితే, గర్భధారణతో కొనసాగించాలని మీరు కోరుతున్నారని చర్చించమని సలహా ఇస్తారు.

ఒక పరీక్ష కలిగి ఉన్నప్పుడు ఎప్పుడు మంచి సమయం?
మీరు గర్భవతిగా ఉంటే, 10 వారాల గర్భవతిగా ఉండటానికి ముందే థాలస్సిమి రక్తాన్ని పరీక్షించటానికి ఉత్తమ సమయం. అవసరమైతే, మీ భాగస్వామిని లేదా మీ బిడ్డను పరీక్షించడానికి ఇది ఎక్కువ సమయం ఇస్తుంది. గర్భధారణ ప్రారంభంలో మీ వైద్యుడిని అడగవచ్చు, అది మీకు అప్పటికే ఇవ్వబడకపోతే. అయినప్పటికీ, తరువాతి దశలో ఇప్పటికీ పరీక్షలు జరగవచ్చు.

ప్రినేటల్ పరీక్ష (పుట్టబోయే బిడ్డపై) ఉపయోగించిన పరీక్ష రకం ఆధారంగా, గర్భం యొక్క 10 వారాల నుండి చేయవచ్చు. ఇచ్చిన సాధారణ పరీక్షలు కోరియోనిక్ విలస్ మాపకము (CVS) లేదా అమ్నియోసెంటసిస్.

ఒక కుటుంబాన్ని ప్రారంభించటానికి ముందు నేను మరియు నా భాగస్వామి ఒక తలాసేమియా పరీక్ష చేయాలా?

కుటుంబాన్ని ప్రారంభించటానికి ముందు మహిళలు లేదా జంటలు తలాసేమియా కోసం పరీక్షలు కలిగి ఉండాలని కోరుకుంటారు, ప్రత్యేకంగా వారి కుటుంబం మూలాలు థాలసిమియాను ఎక్కువగా చేస్తాయి. UK Thalassemia సొసైటీ మరియు అనేక ఆరోగ్య నిపుణులు thalassemia మరియు ప్రారంభ పరీక్ష యొక్క అవగాహన ప్రోత్సహిస్తున్నాము. మీ వైద్యుడు పరీక్షను ఏర్పాటు చేయవచ్చు.

మీరు గర్భవతి కావడానికి ముందే పరీక్షలు కలిగి ఉండటం వల్ల, మీ శిశువు థాలస్సేమియ యొక్క తీవ్రమైన రూపం వారసత్వంగా పొందగల అవకాశం ఉందో లేదో తెలుస్తుంది. గర్భం గురించి నిర్ణయాలు తీసుకునేటప్పుడు ఇది సహాయపడుతుంది. ఉదాహరణకు, శిశువుకు తీవ్రమైన పరిస్థితి ఉన్నట్లయితే, మీరు గర్భధారణ సమయంలో ప్రినేటల్ పరీక్ష చేయాలనుకోవచ్చు.

నవజాత శిశుల కొరకు పరీక్షలు

UK లో, నవజాత శిశువులు జన్మించిన తరువాత 5-8 రోజులలో రక్త ప్రవాహ పరీక్షను అందిస్తారు. అనేక వైద్య పరిస్థితుల కోసం ఈ పరీక్షలు ముఖ్యమైనవి, ఎందుకంటే ప్రారంభ చికిత్స ఒక వ్యత్యాసాన్ని కలిగిస్తుంది. శిశువు యొక్క మడమ నుండి రక్తం యొక్క చిన్న ప్రదేశం తీసుకోవడం ద్వారా ఈ పరీక్ష జరుగుతుంది.

UK అంతటా, రక్తపుస్తక పరీక్ష ఇప్పుడు థాలస్సేమియా మరియు సికిల్ సెల్ వ్యాధి వంటి ఇతర హేమోగ్లోబిన్ రుగ్మతల పరీక్షను కలిగి ఉంది. నవజాత శిశువులు ప్రసరించే విధానాలు UK అంతటా మారుతూ ఉంటాయి - క్రింద ఉన్న 'మరింత పఠనం మరియు సూచనలు' క్రింద UK స్క్రీనింగ్ పోర్టల్ లింక్ చూడండి.

రక్తపుస్తక పరీక్ష చాలా రకాల తలాసేమియాను నిర్ధారిస్తుంది. ఆరు వారాల తరువాత మీరు ఫలితాలు ఇస్తారు. శిశువు తలాసేమియా లక్షణాలను కలిగి ఉంటే, ఎటువంటి చర్య లేదా చికిత్స అవసరం లేదు. శిశువుకు థాసస్సేమియా యొక్క మరింత తీవ్రమైన రకం చికిత్స అవసరమైతే, ఫలితంగా వివరించబడుతుంది. రోగ నిర్ధారణ తనిఖీ చేయబడటానికి మీకు క్లినిక్ నియామకం ఇవ్వబడుతుంది మరియు అవసరమైతే చికిత్స ప్రారంభించబడవచ్చు.

బీటా తలాసేమియా గురించి మరింత

బీటా తలాస్సేమియా ప్రధాన (BTM) మరియు బీటా తలాసేమియా ఇంటర్మీడియా (BTI) గురించి ఈ లిపిలోని మిగిలిన వివరాలను వివరిస్తుంది. థాలసేమియా అవసరం ఉన్న చికిత్సలో ఇవి చాలా సాధారణమైనవి.

బీటా తలాసేమియా ప్రధాన

తలసేమియా లక్షణాలు

ఆదర్శవంతంగా, లక్షణాలను నివారించడానికి మరియు సమస్యలను తగ్గించడానికి BTM ప్రారంభంలో చికిత్స పొందుతుంది మరియు చికిత్స చేయబడుతుంది. సో మంచి జాగ్రత్తతో, కొన్ని లక్షణాలు ఉండవచ్చు.

చికిత్స చేయకపోతే, BTM యొక్క లక్షణాలు 4-6 నెలల వయస్సులో ప్రారంభమవుతాయి. లక్షణాలు క్రమంగా వస్తాయి మరియు ఇవి ఉంటాయి:

  • తాలస్సెమియా రక్తహీనత - శిశువు మృదువైనది కావచ్చు, శక్తిని కోల్పోకుండా ఉండటం, తినే లేదా బాగా పెరుగుతూ ఉండటం, మరియు అంటురోగాలకు అవకాశం లేదు.
  • ఎముక లక్షణాలు - శరీర మరింత ఎర్ర రక్త కణాలు ఉత్పత్తి ప్రయత్నిస్తుంది. ఇది రక్తహీనతకు సహజ ప్రతిస్పందన. అయినప్పటికీ, థాలస్సిమియాకి ఇది చాలా సహాయపడదు ఎందుకంటే ఉత్పత్తి అయిన హేమోగ్లోబిన్ చాలా అసాధారణమైనది. ఫలితంగా ఎముక మజ్జను విస్తరించడం, ఇది శరీర రక్త కణ కర్మాగారం. ముఖం మరియు దవడ ఎముకలతో సహా ఎముక పెరుగుదలను ఇది ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది నొసలు మరియు ఎగువ దవడ చాలా ప్రముఖంగా చేస్తుంది.

చికిత్స లేకుండా, BTM యొక్క లక్షణాలు నెమ్మదిగా మారతాయి. చికిత్స చేయని, BTM తో పిల్లలు సాధారణంగా బాల్యంలో సంక్రమణ లేదా గుండె వైఫల్యం నుండి మరణిస్తారు.

థాలసేమియాను నయం చేయగలరా?

ఒక సాధ్యం నివారణ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్. దీని అర్థం ఎముక మజ్జ మార్పిడి, లేదా తాడు రక్తం మార్పిడి. ఈ చికిత్సలు సాధారణ రక్తం తయారీ కణాలను దాత నుండి తీసుకుంటాయి మరియు తలాసేమియాతో వ్యక్తికి ఇస్తాయి. మార్పిడి విజయవంతమైతే, ఈ కణాలు జీవితంలో చివరి మరియు సాధారణ హేమోగ్లోబిన్ను తయారు చేస్తాయి - జీవితకాల చికిత్స. అయితే, ఒక స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్ ప్రతి ఒక్కరికి తగినది కాదు. మీకు సరైన దాత అవసరం, మరియు కొన్ని తీవ్రమైన నష్టాలు ఉన్నాయి. UK మార్గదర్శకాలు అన్ని BTM రోగులకు ప్రత్యేక నిపుణులతో స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ గురించి చర్చించడానికి అవకాశం ఉంది. మరిన్ని వివరాలకు స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్ అనే ప్రత్యేక కరపత్రాన్ని చూడండి.

ఎలా BTM చికిత్స?

రెండు ప్రధాన చికిత్సలు ఉన్నాయి: రక్త మార్పిడి మరియు చెలామణి చికిత్స.

మీరు (లేదా మీ బిడ్డ) రక్తహీనత మరియు పేద వృద్ధి వంటి ఇతర లక్షణాలను కలిగి ఉంటే రక్తమార్పిడి చేయడం ప్రారంభమవుతుంది, బాగా లేదా ఇతర సమస్యలను తినడం లేదు. మీరు మాత్రమే రక్తహీనత కలిగి ఉంటే మరియు లేకపోతే బాగా చేస్తే, మీ వైద్యుడు కేవలం ఒక సారి పరిస్థితి పర్యవేక్షణ సలహా చేయవచ్చు. BTM యొక్క తక్కువస్థాయి పరిస్థితిని కలిగి ఉండటానికి BTM కొంతమంది మారినట్లు భావించిన కొందరు వ్యక్తులు బదిలీ చేయవలసిన అవసరం లేదు.

రక్త మార్పిడికి BTM తో వ్యక్తికి సాధారణ ఎర్ర రక్త కణాలు ఇస్తాయి. ఇది కాసేపు రక్తహీనతను సరిచేస్తుంది, ఇది ఆరోగ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు పిల్లలను సాధారణంగా పెరగడానికి సహాయపడుతుంది. ఏదేమైనప్పటికీ, ఎర్ర రక్త కణాలు పరిమిత జీవితకాలం కలిగి ఉంటాయి. కాబట్టి, మార్పిడి 3-4 వారాలకు పునరావృతమవుతుంది.

శరీరంలోని ఇనుమును తొలగించడానికి కీలేషన్ చికిత్స ముఖ్యం. థాలస్సిమియాతో, శరీరం ఇనుముతో ఓవర్లోడ్ అవుతుంది. రక్తమార్పిడి నుండి ఇది కొంత భాగం, మరియు తలాసేమియా కూడా శరీరాన్ని తీసుకోవడం వలన శరీరానికి ఎక్కువ ఇనుము (గ్రహించడం) చేస్తుంది. అదనపు ఇనుము తొలగించబడక పోతే, ఇది అంతర్గత అవయవాలను దెబ్బతీస్తుంది మరియు సమస్యలను కలిగించవచ్చు. Chelation శరీరం అదనపు ఇనుము వదిలించుకోవటం సహాయపడుతుంది. ఈ చికిత్స ఉంది నిజంగా ముఖ్యమైనది సమస్యలు నివారించడానికి.

వివిధ రకాలైన chelation ఉన్నాయి: deferiprone (Ferriprox®) మరియు deferasirox (Exjade®), నోటి ద్వారా తీసుకుంటారు; అయితే, డెఫెర్రిక్సామినైన్ (డెస్ఫరల్ ®) బిందు ద్వారా (చర్మం కింద చొప్పించిన ఇన్ఫ్యూషన్) ఇవ్వబడుతుంది. ప్రతి రూపంలోని chelation దాని లాభాలు మరియు కాన్స్ కలిగి, మరియు కొన్నిసార్లు కలయికలు ఉపయోగిస్తారు. మీ వైద్యుడు ఎంపికలను చర్చిస్తారు మరియు మీకు బాగా సరిపోయే నిర్ణయించుకోవడంలో సహాయపడుతుంది. బదిలీలు ప్రారంభించిన తర్వాత Chelation సాధారణంగా ఒక సంవత్సరం లేదా రెండు సంవత్సరాల్లో ప్రారంభమవుతుంది.

థామస్సేమియాకు చికిత్సలో అనుభవజ్ఞులైన నిపుణుల బృందం ద్వారా BTM చికిత్సకు ఆదర్శంగా ఇవ్వాలి. మీరు ఎక్కడ నివసిస్తున్నారో కష్టంగా ఉన్నట్లయితే, మీకు చికిత్స చేసే వైద్యులు సలహా ఇచ్చే నిపుణుడికి సలహా ఇస్తారు, మరియు మీరు కనీసం ఒక సారి ఒక నిపుణుడిని చూడాలి. రెగ్యులర్ సమీక్షలు మరియు చెక్-అప్లు చాలా ముఖ్యమైనవి, మీ చికిత్స మీ అవసరాలకు సరిపోతుందని నిర్ధారించడానికి, దుష్ప్రభావాల కోసం తనిఖీ చేయడం మరియు సమస్యలను నివారించడం.

ఒక ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి కూడా తలాసేమియాకు సూచించబడింది. ధూమపానం మరియు అధిక మద్యంను నివారించండి. మంచి పోషకాహారం మరియు క్రమబద్ధమైన వ్యాయామం సహాయపడుతుంది. ఫోలిక్ ఆమ్లం, విటమిన్ డి మరియు జింక్ వంటి అదనపు విటమిన్లు అవసరం కావచ్చు.

BTM యొక్క సాధ్యం సమస్యలు ఏమిటి మరియు అవి ఎలా నిరోధించబడ్డాయి లేదా చికిత్స చేయబడతాయి?

రక్తహీనత మరియు బదిలీలు యొక్క సమస్యలు
ఎముక మజ్జలు మరింత రక్త కణాలు చేయడానికి ప్రయత్నిస్తాయని ఎందుకంటే చికిత్స చేయబడని రక్తహీనత వృద్ధి మరియు ఎముక అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేస్తుంది. రక్తహీనత కూడా విస్తరించిన ప్లీహాన్ని కలిగించవచ్చు (రోగనిరోధక వ్యవస్థలో భాగమైన కడుపు (ఉదరం) లో ప్లీహము ఒక అవయవంగా ఉంటుంది. ఒక పెద్ద ప్లీహము రక్తహీనతని అధ్వాన్నం చేయగలదు, కాబట్టి మీరు ప్లీహాన్ని తొలగించడానికి ఒక ఆపరేషన్ అవసరం కావచ్చు. మీ ప్లీహము తొలగించబడితే, మీరు కొన్ని రకాల అంటువ్యాధులు (న్యుమోకాకల్ ఇన్ఫెక్షన్ మరియు మెనింజైటిస్) ను కాపాడటానికి అదనపు రోగనిరోధకత మరియు రోజువారీ పెన్సిలిన్ అవసరమవుతుంది.

రక్తపోటులు రక్తపు ప్రతిచర్యలకు కారణమవుతాయి. మీ రక్తం రకానికి సాధ్యమైనంత దగ్గరగా ఉన్న రక్తం చాలా జాగ్రత్తగా ఉంటే సరిపోతుంది. అటువంటి హెపటైటిస్ బి మరియు హెపటైటిస్ సి వంటి అంటువ్యాధులు మార్పిడి ద్వారా బదిలీ చేయబడతాయి. ఇది UK మరియు దాత రక్తం అంటురోగాల కోసం పరీక్షిస్తున్న దేశాల్లో తక్కువగా ఉంటుంది. హెపటైటిస్ B రోగనిరోధకత కూడా సిఫార్సు చేయబడింది.

ఇనుము ఓవర్లోడ్ యొక్క ఉపద్రవాలు
Chelation చికిత్స ముందు, ఇనుము ఓవర్లోడ్ BTM తో ప్రజలు ఒక ప్రధాన సమస్య. Chelation ఇనుము ఓవర్లోడ్ యొక్క సమస్యలు తగ్గింది కానీ వారు ఇప్పటికీ సంభవించవచ్చు. కాబట్టి, ఇనుము స్థాయిలు మరియు సాధ్యం సమస్యలు తనిఖీ సాధారణ పర్యవేక్షణ అవసరం.

ఐరన్ ఓవర్లోడ్ శరీరం లో వివిధ అవయవాలు పాడు చేయవచ్చు - ఉదాహరణకు, గుండె, కాలేయం, హార్మోన్ గ్రంథులు, క్లోమము (మధుమేహం కలిగించే) మరియు ఎముకలు. కాబట్టి ఈ రెగ్యులర్ రక్త పరీక్షలు మరియు స్కాన్స్ అవసరం. పిల్లలకు, పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధి కూడా పర్యవేక్షిస్తుంది. ఇనుము ఓవర్లోడ్ ద్వారా కొన్ని అవయవాలు ప్రభావితమైతే, మీరు అధిక శోషణం చికిత్స లేదా ఇతర చికిత్సలు అవసరం కావచ్చు. హార్మోన్ గ్రంధులు ప్రభావితమైతే, భర్తీ హార్మోన్లు తీసుకోవచ్చు.

కీలక్షణం యొక్క సమస్యలు
Chelation చికిత్సలు వివిధ సాధ్యం దుష్ప్రభావాలు కలిగి ఉంటాయి. దుష్ప్రభావాలు రక్తం, కాలేయం, మూత్రపిండాలు, దృష్టి, వినికిడి మరియు ఎముకలు కలిగి ఉండవచ్చు. కాబట్టి, మీరు చెలాయి కలిగి ఉంటే, మీరు రెగ్యులర్ రక్తం మరియు మూత్ర పరీక్షలు అవసరం, ప్లస్ కళ్ళు, వినికిడి మరియు పిల్లల అభివృద్ధి కోసం తనిఖీలు అవసరం. మీరు chelation తో దుష్ప్రభావాలు అభివృద్ధి ఉంటే, మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం, లేదా మీరు వేరే chelator అవసరం ఉండవచ్చు.

అంటువ్యాధులు
BTM తో ఉన్న వ్యక్తులు తీవ్రమైన బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లకు (వివిధ కారణాల వల్ల) ఎక్కువగా ఉంటారు. కాబట్టి, సాధారణమైనదానికంటే మరింత అనారోగ్యంగా భావిస్తే, లేదా మీకు అధిక ఉష్ణోగ్రత (జ్వరం) వంటి సంక్రమణ లక్షణాలు ఉన్నట్లయితే వైద్య సలహాను త్వరగా పొందవచ్చు. సంక్రమణ యొక్క కొన్ని రకాలు (బాక్టీరియా జాతులు (బాక్టీరియా) అని పిలువబడతాయి యెర్సీనియా మరియు క్లేబ్సియెల్లా) ఇనుము ఓవర్లోడ్ లేదా స్లేలేషన్ చికిత్స వల్ల సాధారణమైన వాటి కంటే సాధారణమైనవి. యెర్సీనియా కడుపు నొప్పి, అతిసారం మరియు జ్వరం కారణమవుతుంది. కొన్నిసార్లు, ఇది అపెండిసిటిస్ను అనుకరిస్తుంది. క్లేబ్సియెల్లా జ్వరం మరియు తీవ్రమైన అనారోగ్యం కారణమవుతుంది. మీరు ఈ లక్షణాలను కలిగి ఉంటే తక్షణమే వైద్య సలహా పొందాలి. మీ తలాసేమియా మరియు మీరు తీసుకున్న చికిత్స గురించి వైద్యులు మరియు నర్సులకు చెప్పండి. మీరు అనారోగ్యంగా లేకపోతే నాన్-స్పెషలిస్ట్ వైద్యులు మీ తలాసేమియా నిపుణుడిని సంప్రదించాలి.

ఎముక సమస్యలు
BTM తో, థాలస్సేమియాల వలన లేదా chelation చికిత్స వల్ల ఎముక సమస్యలు ఏర్పడవచ్చు. అలాగే, ఎముకలు (బోలు ఎముకల వ్యాధి) 'సన్నబడటానికి' సాధారణ కంటే చిన్న వయసులో సంభవించవచ్చు. సో, మీ పెరుగుదల (ఒక బిడ్డ ఉంటే) మరియు ఎముక ఆరోగ్యం తనిఖీ అవసరం. విటమిన్ D మరియు కాల్షియం యొక్క మంచి తీసుకోవడం బోలు ఎముకల వ్యాధి నిరోధించడానికి సహాయపడుతుంది. వివిధ మందులు బోలు ఎముకల వ్యాధి చికిత్సకు సహాయపడతాయి. మీ ఎముకలు తీవ్రంగా ప్రభావితమైతే, మీకు ప్రత్యేక సలహా అవసరం కావచ్చు.

BTM కోసం క్లుప్తంగ ఏమిటి?

చికిత్స చేయని, BTM తీవ్రమైన అనారోగ్యం, అంటువ్యాధులు మరియు గుండె వైఫల్యంతో తీవ్ర అనారోగ్యం. చికిత్స లేకుండా, ఇది సాధారణంగా 5 సంవత్సరాల వయస్సులో మరణానికి దారితీస్తుంది. చికిత్సతో, క్లుప్తంగ (రోగ నిరూపణ) మంచిది ఎందుకంటే రక్తహీనత మరియు సంక్లిష్టతలను మార్పిడి మరియు చెలామణి చికిత్స ద్వారా నియంత్రించవచ్చు. ఈ రోజుల్లో, తలాసేమియా యొక్క చికిత్స సాధారణంగా విజయవంతమవుతుంది, యుక్త వయసులో జీవిస్తున్న రోగులతో మరియు సాధారణంగా కెరీర్లు, సంబంధాలు మరియు పిల్లలను కలిగి ఉండటం.

సుదీర్ఘమైన క్లుప్తంగ ఎంతవరకు సంక్లిష్టతలను నివారించవచ్చనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ముఖ్యంగా ఇనుప ఓవర్లోడ్. ప్రారంభ మరణాలు ఇప్పటికీ సంభవిస్తాయి, మరియు పిల్లలు కొన్నిసార్లు పేద పెరుగుదల వంటి సమస్యలను అభివృద్ధి చేస్తాయి. క్లుప్తంగకు చాలా వ్యత్యాసం ఏమిటంటే మంచి chelation చికిత్స. అంతేకాకుండా, ప్రత్యేక కేంద్రాలలో చికిత్స పొందుతున్న రోగులకు మెరుగైన ఫలితాలు వచ్చాయి. UK లోని అన్ని థాలస్సిమియా రోగులకు స్పెషలిస్ట్ చికిత్స ఇప్పుడు సిఫారసు చేయబడింది.

క్లుప్త చికిత్సలో ఇటీవలి పురోగతి కారణంగా క్లుప్తంగ బహుశా మెరుగుపరుస్తుంది.

బీటా తలాసేమియా ఇంటర్మీడియా గురించి

BTM BTM యొక్క తక్కువస్థాయి రూపం వలె ఉంటుంది. శరీర కొన్ని పనితీరును హేమోగ్లోబిన్ ఉత్పత్తి చేస్తుంది, కానీ సాధారణ కాదు. సో, మీరు రక్తహీనత స్థాయిని కలిగి ఉంటారు, కానీ సాధారణ మార్పిడిని అవసరం లేకుండా శరీరం సాధారణంగా దానిని సర్దుబాటు చేయవచ్చు. మీరు శరీర రక్త కణాలను తయారుచేసే ఫోలిక్ ఆమ్లం అనే అదనపు విటమిన్ తీసుకోవాలి.

BTM మాదిరిగా, మీకు రెగ్యులర్ చెక్-అప్స్ మరియు స్పెషల్ సలహా అవసరం, రక్తహీనతను పర్యవేక్షించడానికి మరియు సమస్యలను నివారించడానికి.

కొన్నిసార్లు రక్తమార్పిడులు అవసరం కావచ్చు. ఉదాహరణకు, గర్భధారణ సమయంలో, శస్త్రచికిత్సకు ముందు, లేదా మీకు సంక్రమణ ఉంటే (కొన్ని అంటువ్యాధులు రక్తహీనతని మరింతగా చేయవచ్చు); కూడా, పేద పెరుగుదల వంటి రక్తహీనత యొక్క లక్షణాలు ఉంటే. కొందరు వ్యక్తులు లెగ్ పూతల (రక్తహీనత కారణంగా) ను అభివృద్ధి చేస్తారు, ఇది మార్పిడి ద్వారా కూడా సహాయపడుతుంది.

రక్తహీనత కారణంగా, మీ ప్లీహము వృద్ధి చెందుతుంది, మరియు ప్లీహము తొలగించటానికి ఒక ఆపరేషన్ సహాయపడుతుంది (BTM పైన వివరించిన విధంగా). రక్తహీనతకు మరొక సాధ్యమైన చికిత్స హైడ్రాక్సీ కార్బమైడ్ (హైడ్రాక్సీయూరియా) అని పిలిచే ఔషధంగా చెప్పవచ్చు. ఇది కొందరు రోగులకు సహాయపడవచ్చు కాని ప్రయోజనాలు స్పష్టంగా లేవు మరియు ఇది తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది.

BTM తో ఉన్న వ్యక్తులు ఇనుప ఓవర్లోడ్ కలిగి ఉండవచ్చు, BTM తో ఉన్న రోగుల మాదిరిగానే, ఇది తక్కువ తీవ్రంగా ఉంటుంది. ఇది మీకు జరుగుతుంది, అయినప్పటికీ, థాలస్సేమియా అదనపు ఇనుముకు ఆహారాన్ని గ్రహించటానికి కారణమవుతుంది. BTM మాదిరిగా, అధిక ఇనుము తొలగించడానికి మరియు సంక్లిష్టతను నివారించడానికి కీలేషన్ చికిత్స ముఖ్యం.

BTI యొక్క ఇతర సంక్లిష్ట సమస్యలు:

  • ఎముక మరియు పెరుగుదల సమస్యలు (BTM కు సమానంగా, ఎముక మజ్జను విస్తరించడం వలన).
  • వెన్నెముక సమీపంలో ఉండే స్ల్లెల్లింగ్స్ (ఇది సాధారణంగా సమస్యలను కలిగించదు, కానీ కొన్నిసార్లు ఒక నరాలపై నొక్కండి మరియు చికిత్స అవసరం).
  • పిత్తాశయ రాళ్లు.
  • మీ రక్తం గడ్డలను ఏర్పరుస్తుంది.
  • కొన్నిసార్లు, ఊపిరితిత్తుల క్లిష్టత పల్మోనరీ రక్తపోటు అని పిలుస్తారు.

మీరు ఈ సమాచారాన్ని ఉపయోగకరంగా కనుగొన్నారా? అవును

ధన్యవాదాలు, మీ ప్రాధాన్యతలను ధృవీకరించడానికి మేము సర్వే ఇమెయిల్ను పంపించాము.

మరింత చదవడానికి మరియు సూచనలు

  • గర్భధారణలో బీటా తలాసేమియా నిర్వహణ; రాయల్ కాలేజ్ ఆఫ్ ఒబెస్ట్రీషియన్స్ అండ్ గైనకాలజిస్ట్ (మార్చి 2014)

  • NHS సికిల్ సెల్ మరియు తలాసేమియా స్క్రీనింగ్ ప్రోగ్రామ్; పబ్లిక్ హెల్త్ ఇంగ్లాండ్

  • రౌండ్ డి; తలాసేమియా 2016: ఆధునిక ఔషధం ఒక పురాతన వ్యాధి పోరాడుతుంది. యామ్ జె హెమాటోల్. 2016 జనవరి 91 (1): 15-21. doi: 10.1002 / ajh.24231.

  • పీటర్స్ ఎం, హెజిబెర్ హెచ్, స్మియర్స్ ఎఫ్, ఎట్ అల్; థాలస్సిమియా నిర్ధారణ మరియు నిర్వహణ. BMJ. 2012 జనవరి 25344: e228. doi: 10.1136 / bmj.e228.

ఇన్ఫాలైల్ హైపర్ట్రఫిక్ పిలోరిక్ స్టెనోసిస్